Sanochemia-Jobs

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vor 3 T
Durchführung und Dokumentation von Analysen von Fertigprodukten und Rohstoffen gemäß GMP-Richtlinien unter Anwendung von nasschemischen Methoden gemäß Arzneibuch und instrumentellen Analysen, wie z. B. HPLC und GC, IR und UV-Spektroskopie, AAS und Titrationen im Rahmen von Verifizierung, Validierung und Entwicklung von …
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vor 1 M
€ 2.359
Wareneingang von Rohstoffen, Primärpackmitteln, Kleinteilen und Verbrauchsmaterialien - Bereitstellung von Materialien für die Bereiche Pharma Produktion, Chemische Produktion & Musterzug - Vernichtung & Entsorgung von Materialien
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vor 1 M
€ 2.359
Arbeitsvorbereitung zur Herstellung und Abfüllung von Arzneimitteln - Aufbau und Inbetriebnahme von Anlagen - Einwaage von Roh- / Ausgangsstoffen - Herstellung von Arzneimitteln - Sterilabfüllung der hergestellten Arzneimittel - Dokumentation von Produktionstätigkeiten
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vor 23 T
€ 3.200
Bindeglied der Pharmaproduktion und der Mikrobiologischen Qualitätskontrolle hinsichtlich hygienerelevanter Aspekte - Revision und Aufstellung von Hygienekonzepten, Reinigungsverfahren, Desinfektionsmittelvalidierungen etc. Schulung von Operatoren in der Pharmaproduktion in der Routine bzw. Nachschulung bei …
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vor 4 M
€ 3.111
Durchführung und Dokumentation von Analysen von Fertigprodukten und Stabilitätsmustern bzw. Rohstoffen gemäß GMP-Richtlinien unter Anwendung von nasschemischen Methoden gemäß Arzneibuch und instrumentellen Analysen, wie z
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vor 4 M
€ 3.111
Vorbereitung und Durchführung von Ansätzen in den GMP Produktionsanlagen der Wirkstoffsynthese samt Dokumentation - Bedienung und Reinigung der Anlagen, des Equipments und der Räume gemäß den Herstellungsvorschriften, SOPs und allen abteilungsinternen Richtlinien
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vor 2 M
€ 3.111
Inbetriebhaltung und Störungsbehebung der pharmazeutischen Produktions- und Betriebsanlagen (Lüftungen, Kälteanlagen, Dampferzeuger, Wasseraufbereitung, …) Rüst-, Ein- und Umstelltätigkeiten der Produktionsanlagen - Ständige Optimierung und Verbesserung der Produktionsanlagen
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vor 2 M
€ 4.110
Sie verantworten die GMP-gemäße Herstellung von Arzneimitteln im Dreischichtbetrieb, im Speziellen sterile Lösungen - Sie führen ein stark wachsendes Team von ca. 30 Produktionsmitarbeiter*innen und einem Office-Experten-Team
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