Technische Unterstützung und Durchführung physikalisch-chemischer, tribologischer und schmierstoffspezifischer Prüfungen im Labor für Fertigschmierstoffe - Analyse und Interpretation technischer Daten zur Optimierung der Produktleistung
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Abgeschlossenes Studium der Tiermedizin (mit deutscher Approbation) oder der Biologie - Fundierte, langjährige Berufserfahrung im Bereich der Versuchstierkunde (Nager, Fische, Hygiene, Labordiagnostik, 3R) - Hohe Motivation Verantwortung zu übernehmen, Gestaltungswillen, Zuverlässigkeit sowie Führungskompetenz
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A PhD (or equivalent) in Bioinformatics / Computational Biology … Strong expertise in genomics with focus on RNA omics including nanopore direct RNA sequencing and/or RNA modifications and proficiency in working with high-throughput sequencing data (e.g., RNA-seq, CLIP-seq, epitranscriptomics, phosphoproteomics, post-translational …
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Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar … Sehr gute Kenntnisse mit HPLC - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift … Zukunftssicherer Arbeitsplatz - Übernahmemöglichkeit ab 6 Monate Betriebszugehörigkeit - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich
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Doctorate (PhD, MD, Dr med vet or equivalent) using preclinical disease models in vivo in Pharmacology, Physiology, Molecular/Cell Biology or related field. >= 5 years post-doctoral experience with demonstrable leadership (license holder) in pre-clinical disease modelling and therapeutic discovery
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Qualifizierung von Anlagen, Räumen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion - Erstellung der notwendigen Dokumentation, wie Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte, sowie sonstige Qualifizierungsdokumentation in Abstimmung mit dem Kunden
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Organisation, Durchführung und Betreuung von Laborprozessen in klinisch-pharmakologischen Studien der Phase I und II - Durchführung von Blutabnahmen, Aufarbeitung von Blut- und Urinproben sowie Koordination des nationalen und internationalen Probenversands und Labordatenaustauschs
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Qualifizierung von Anlagen und Geräte in der Life Sciences Industrie bei renommierten Kunden an unterschiedlichen Standorten deutschlandweit - Erarbeitung GMP-gerechte Dokumentationen in Deutsch und Englisch - Bearbeitung von Abweichungen und Qualitätssicherungsmaßnahmen
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Eigenverantwortliche Projektplanung und -umsetzung im Bereich Pharma & Life Sciences - Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten - Direkte Ansprechperson für Projektfragen - Erstellung relevanter GMP-Dokumente (z. B. Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungs- berichte) in Abstimmung mit dem Kunden
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Eigenständige Planung von Aufgaben zur Charakterisierung von Testträgern und Systemkonfigurationen - Eigenständige Planung von Versuchsreihen und komplexen Versuchen in der Test-und Systementwicklung nach Vorgaben durch den Gruppenleiter oder Fachprojektleitern
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