Planung und Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien · Erstellung von Studienunterlagen · Führung von Projektteams · Ansprechpartner von Auftraggebern · Budgetverwaltung der Projekte · Pflege und Intensivierung von Kundenkontakten
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Kaufmännische Gesamtsteuerung des Zentrums für Klinische Forschung (ZKF) sowie sämtlicher Drittmittel inklusive Wirtschaftsplanung, Monatsabschlusserstellung, unterjährige Hochrechnung sowie unterjähriges Berichtswesen - Gesamtverantwortung der Finanzplanung, Budgetierung und Mittelbewirtschaftung von …
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Studienkoordination & Patientenbetreuung - selbstständige Planung, Organisation und Durchführung von Studienabläufen, Visiten und Patientenbetreuung - Dokumentation, Datenerfassung und Einhaltung von Datenschutz sowie GCP - Unterstützung bei der Identifizierung von Studienteilnehmern
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Führung & Personalentwicklung: Fachliche und disziplinarische Führung des Teams „Implementation Specialists“ sowie disziplinarische Führung der Junior Research Assistants (JRAs); Coaching und fachliche Weiterentwicklung der Implementation Specialists und …
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Hautbank (20%) - Bestellwesen, Logistik und Materialmanagement in der Hautbank - Spezifische Beurteilung und Bereitstellung von Allotransplantaten (Spenderhaut) oder synthetischen Hautersatzverfahren für Verbrennungspatienten im OP (steriles Arbeiten inkl. Manipulieren von Hautzellen)
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Führung & Personalentwicklung: Fachliche und disziplinarische Führung des Teams „Implementation Specialists“ sowie disziplinarische Führung der Junior Research Assistants (JRAs); Coaching und fachliche Weiterentwicklung der Implementation Specialists und …
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ep life science - Biberach - Kennziffer: LS1383631 - Mit Berufserfahrung - Vollzeit - 63.000€ - 79.000€ - Jetzt bewerben - Schließen - Das kannst du bei uns bewegen: eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination aller für klinische Prüfungen erforderlichen Ressourcen
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ep life science - Biberach - reference id: LS1383631 - Mit Berufserfahrung - Vollzeit - 63.000€ - 79.000€ - apply online - Schließen - what you can achieve with us: eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination aller für klinische Prüfungen erforderlichen Ressourcen
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Manages, coordinates, and implements clinical studies of moderate complexity independently. • Serves as primary coordinator on assigned studies. • Anticipates and resolves study operational issues, escalating when appropriate. • Mentors and trains CRC I staff and other personnel
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Clinical Research & Development (CRD Role) … MD or equivalent medical degree is required (DO, MBBS) - Medical training or clinical development experience in rheumatology, hematology, transplant, or immunology - At least 4 years in the pharmaceutical industry (experience in late-stage clinical development preferred)
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