Zentrale Anlaufstelle für kaufmännische Fragestellungen im gesamten Projektverlauf - Bestellabwicklung in enger Zusammenarbeit mit unserer Einkaufsabteilung sowie Sicherstellung der Materialverfügbarkeit - Kommerzielle Vertragsprüfung und Sicherstellung der Einhaltung vertraglicher Verpflichtungen
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Sie erkennen, bewerten und untersuchen Sicherheitsvorfälle und IT-Krisen, Sie sind die ständige Vertretung des ISB (Informations-Sicherheits-Beauftragten) des Amtes, Sie erstellen Sicherheitsrichtlinien und koordinieren diese mit Fachbereichen und Gremien
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B. Verkehrsplanung) - Bearbeitung und Anpassung von bestehenden Plänen des Stadtplanungsamtes - Erstellung von Grafiken und Visualisierungen - Vereinzelt Übernahme von organisatorischen Aufgaben sowie von Vorzimmertätigkeiten im Vertretungsfall
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Mitwirkung bei der Erstellung der Jahresabschlüsse nach Rechnungsstandard HGB - Abstimmung von Bilanzkonten mit Schwerpunkt der Fahrzeugbestände - Optimierung der internen Kontrollsysteme - Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere mit Neu- und Gebrauchtwagen, sowie Controlling zur Sicherstellung korrekter Daten
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Als Teil unseres Teams bauen Sie eine Dateninfrastruktur auf, führen Datenanalysen durch und visualisieren Ergebnisse, um unsere Prüfungsprojekte zu unterstützen. Als Arbeitsort können Sie einen unserer Standorte in Karlsruhe, Fellbach, Freiburg oder Tübingen auswählen
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Konzeptionierung und Umsetzung einer Nachhaltigkeitsstrategie - Umsetzung von Projekten im Bereich Governance und Compliance (z.B. Unternehmensrichtlinien, Umsetzung von relevanten EU-Verordnungen und EU-Gesetzgebungen) - Ansprechpartner für Stakeholder
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Das Chemische und Veterinäruntersuchungsamt Stuttgart (CVUA Stuttgart) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich Veterinärmedizin mit Arbeitsort in Fellbach, zunächst bis zum 30.09.2026 befristet in Vollzeit
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Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor- bzw. Fachhochschulabschluss) der Fachrichtung Informatik oder eines vergleichbaren Studienganges oder abgeschlossene Berufsausbildung und Berufserfahrung im IT-Bereich - Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
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Du bist sicher im Umgang mit MS-Office und kennst dich mit PPS/ERP-Systemen aus - Du bringst Verhandlungssicherheit mit und kommunizierst gerne - Deine Arbeitsweise ist zielgerichtet, strukturiert und selbstständig - Du zeigst Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative und arbeitest gerne im Team
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Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien für Medizinprodukte nach MDR - Erstellung, Prüfung und Pflege der technischen Dokumentation, Benutzerdokumentation sowie der Risikomanagementakte - Planung, Steuerung und Überwachung von Zulassungsprojekten, Koordination interner und externer Stakeholder
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