Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen im GMP-Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen an Produktionsanlagen, Laborgeräten und Reinräumen - Planung und Durchführung von Requalifizierungen, Computersystem-Validierungen und Sterilisationsvalidierungen
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Sicherstellen des gesamten Materialflusses in der Produktion: Ver- und Entsorgung von Teilen, Stoffen, Fertigpaletten und Abfall (z.B. Kartonagen, Etiketten, Verpackungen) - Kommissionierung, Transport mit dem Gablstapler, Verpackung, Wareneingang, Verladung, Auffüllen von Granulat
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Gesamtverantwortung für unternehmensweite IT-Sicherheitsstandards inklusive Einhaltung, Umsetzung und kontinuierlicher Weiterentwicklung - Initiierung, Steuerung und Überwachung technischer und organisatorischer Sicherheitsmaßnahmen zur Risiko- und Gefahrenabwehr
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Herstellung von wässrigen Medien unter Beachtung von GMP Vorschriften und Arbeiten im Reinraumbereich - Bereitstellen und Abwiegen der Ausgangsstoffe für unsere pharmazeutischen Produkte - Lösen der vorbereiteten Hilfs- und Wirkstoffe unter Beachtung der Vorgaben in der Herstellungsdokumentation unter aseptischen …
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Administration und Betrieb von HPE Aruba Netzwerkkomponenten (Switches, Access Points) sowie VLAN-, Routing- und WLAN-Umgebungen - Konzeption, Umsetzung und Überwachung von Netzwerk-, Sicherheits- und Zugriffskonzepten - Analyse, Behebung und Nachverfolgung von Störungen im Netzwerk- und Systembetrieb
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Administration und Betrieb von HPE Aruba Netzwerkkomponenten (Switches, Access Points) sowie VLAN-, Routing- und WLAN-Umgebungen - Konzeption, Umsetzung und Überwachung von Netzwerk-, Sicherheits- und Zugriffskonzepten - Analyse, Behebung und Nachverfolgung von Störungen im Netzwerk- und Systembetrieb
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Gesamtverantwortung für unternehmensweite IT-Sicherheitsstandards inklusive Einhaltung, Umsetzung und kontinuierlicher Weiterentwicklung - Initiierung, Steuerung und Überwachung technischer und organisatorischer Sicherheitsmaßnahmen zur Risiko- und Gefahrenabwehr
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Einrichten und Umrüsten der computergesteuerten Verpackungsmaschinen, Siegelmaschinen und Etikettieranlagen - Durchführung des Format- und Chargenwechsels an den Anlagen - Überwachung der laufenden Produktion und Überprüfung der Qualität
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Bedienung von SPS-gesteuerten Abfüllanlagen für die Herstellung von sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten im Reinraum im Schichtbetrieb - Vor- und Nachbereitung der Chargenverarbeitung, Durchführung von Inprozesskontrollen
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Sicherstellung des stabilen Betriebs von Server- und Storage-Systemen in einer 24/7-Produktionsumgebung - Planung, Umsetzung und Betreuung von Infrastrukturprojekten (z. B. Hardware-Rollouts, Storage-Erweiterungen, Lifecycle-Management)
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