praktische & theoretische Unterweisung in der Aus‑ und Weiterbildung, persönlicher Ansprechpartner für Aus‑ & Weiterzubildende - Kommunikation mit Partnerunternehmen - Konzeption & Weiterentwicklung von Lehrgängen und Übungsinhalten
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Herstellung und Kennzeichnung patientenindividueller Arzneimittel - Vorbereitung des Herstellungsbereichs - Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien - Durchführung und Dokumentation von physikalischem und mikrobiologischem Monitoring
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Probenmanagement - Eingangskontrolle, Probenverteilung, Archivierung - Erfassung von Patientendaten und Untersuchungsparametern teilweise - automatisch - Überwiegend manuelle Labortätigkeiten (Pipettieren) sowie Analytik - Allgemeine administrative und organisatorische Tätigkeiten
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Durchführung von biomedizinischen Analyseprozessen mittels biologischer, chemischer oder physikalischer Methoden - Anlage von Gewebe- und Erregerkulturen - Bedienung und Wartung von modernen Analysegeräten - Dokumentation der Untersuchungsabläufe und Beteiligung am Qualitätsmanagement
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Leitung und Organisation des Zentrallabors inklusive Personalführung und -entwicklung - (für ein 12-köpfiges Team und 2 Auszubildende) • Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs sowie der Einhaltung aller Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsstandards (Rili-BÄK, DIN EN ISO 15189)
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Durchführung von hämatologischen, immunologischen und klinisch-chemischen Verfahren wie z.B. Blut-, Urin-, und Liquordiagnostik - Blutgruppenbestimmung mit Verträglichkeitsprobe und Verwaltung des Blutdepots - Wartung, Validierung und Kalibrierung gemäß SOPs
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Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung - Mehrjährige Berufserfahrung - Kenntnisse in den Bereichen Analytik (AAS, Photometer, Titrationen), Korrosionstests (DIN), Dokumentation (CAQ) wünschenswert
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Mitarbeit in der Glasfaserherstellung-Produktion (Faserbearbeitung, Konfektionierung, Messung) - Bedienen von Lasersystemen zur Einschreibung von Faser-Bragg-Gittern (FBG) - Arbeit in Sauberrauem / Reinraum - Durchführung von Labormessungen an optischen Fasern und Bauteilen
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Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Herstellprozessen für sterile Arzneiformen (z. B. Parenteralia, aseptische Abfüllung) - Selbstständige Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Versuchen - Durchführung von Labor- und Technikumsversuchen (z.B. Filtrationsversuche)
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Sie führen nasschemische und chromatographische Analysen nach den jeweils gültigen Prüfvorschriften und im regulierten Umfeld durch - Sie übernehmen Stabilitäts-, Qualifizierungs-, Validierungs-, Verifizierungs- und Methodentransfertätigkeiten gemäß interner Vorgaben
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