Organisation von Studienabläufen, Koordination und Umsetzung von Studienprotokollen in enger Zusammenarbeit mit dem Studienteam und Übernahme von Verantwortung als Prüfarzt*ärztin - Screening, Identifizierung, Rekrutierung und Aufklärung von geeigneten Probanden/Patienten
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Durchführung klinischer Studien gemäß Studienprotokoll und GCP-Richtlinien (als Principal oder Sub-Investigator) … Approbation als Arzt / Ärztin in Deutschland (Facharzttitel nicht erforderlich) - Erfahrung in der klinischen Forschung und GCP-Zertifizierung ist ein Vorteil
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Betreuung klinischer Studien möglich … Facharzt (m/w/d) für Hämatologie und Onkologie - Fundierte Kenntnisse im Fachgebiet - Engagement und Teamfähigkeit - Ihr Ansprechpartner: Bauer B+V Personalberatung Frau Lena Schwarz Grafenberger Allee
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Planung, Koordination und Durchführung klinischer Studien - Recherche & Bewertung wissenschaftlicher Fachliteratur - Miterstellung wissenschaftlicher Projektanträge … Assistenz bei operativen Eingriffen im gesamten Spektrum der Herzchirurgie, inklusive Entnahme von Bypassgefäßen
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Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (z. B. Gesundheits- und Krankenpflege, Medizinische Fachangestellte) - Idealerweise GCP-Zertifizierung und Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien - Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Word und Excel) sowie klinischen Datenbanken
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Das Deutsche Diabetes-Zentrum (DDZ) sucht einen Studienarzt (m/w/d) im Bereich Energiestoffwechsel für klinische Studien in Düsseldorf … Betreuung und Versorgung von potentiellen Studienpatienten in der Ambulanz, Unterstützung bei der Rekrutierung
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Koordinierung und Durchführung von klinischen Studien nach ICH-GCP, EU-Verordnung 536/2014 bzw. 2017/746, Arzneimittelgesetz (AMG) und interne SOPs im Bereich Zentrenmanagement und Monitoring, u.a. durch - Kommunikation mit Studienzentren (national und international) sowie Clinical Research Assistants
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Das KKSD ist eine Betriebseinheit der Medizinischen Fakultät. Das Institut unterstützt die Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien im Arzneimittel- und Medizinprodukte-Bereich sowie im Rahmen des ärztlichen Berufsrechts
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Mitwirkung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien und Beratung zu allen statistischen Aspekten - Darstellung statistischer Aspekte in Studienprotokoll und statistischem Analyseplan … Mitwirkung beim Verfassen wissenschaftlicher Publikationen
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Mitwirkung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien und Beratung zu allen statistischen Aspekten - Darstellung statistischer Aspekte in Studienprotokoll und statistischem Analyseplan … Mitwirkung beim Verfassen wissenschaftlicher Publikationen
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