Das Deutsche Zentrum für Psychische Gesundheit (DZPG, dzpg.org) ist ein Netzwerk aus Hochschulen, Universitätskliniken und außeruniversitären Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland und Teil des Gesundheitsforschungsprogramms der … Wissenschaftliche und organisatorische …
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Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinische*r Dokumentar*in o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o.ä.) Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil
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Vorbereitung, Steuerung und Betreuung von klinischen Studien im präanalytischen Labor nach GCP - Primärer studienspezifischer Ansprechpartner für Schnittstellen zur CRO und CRU - Eigenverantwortliches Erstellen bzw. Revidieren von laborrelevanten Studiendokumenten wie Labormanuals, Requisition Forms und …
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Koordinierung und Durchführung von klinischen Studien nach ICH-GCP, EU-Verordnung 536/2014 bzw. 2017/746, Arzneimittelgesetz (AMG) und interne SOPs im Bereich Zentrenmanagement und Monitoring, u.a. durch - Kommunikation mit Studienzentren (national und international) sowie Clinical Research Assistants
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Vorbereitung, Steuerung und Betreuung von klinischen Studien im präanalytischen Labor nach GCP - Primärer studienspezifischer Ansprechpartner für Schnittstellen zur CRO und CRU - Eigenverantwortliches Erstellen bzw. Revidieren von laborrelevanten Studiendokumenten wie Labormanuals, Requisition Forms und …
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Die MLM Medical Labs GmbH ist ein Zentral- und Speziallabor für klinische Studien mit Niederlassungen in Deutschland, den USA und Südafrika. Der Standort ist in Mönchengladbach. Die Stelle ist in Vollzeit und unbefristet … Durchführung taggleicher Messungen von Proben im Routine-Labor
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Vorbereitung, Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien (Phase I-IV) - Betreuung und Begleitung von Studienpatient*innen und Studienpatient*innen - Durchführung und Pflege der Studiendokumentation, überwiegend in elektronischen Datenbanken (eCRF)
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Eigenverantwortliche Koordination und Organisation für die Durchführung klinischer Studien (Phase II bis IV) - Selbstständige Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen, z. B. Vitalzeichenmessung, EKG - Aufbereitung und Versand von biologischen Proben, z
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Eigenständige Erstellung und Nachverfolgung von quartalsweisen internen Leistungsverrechnungen - Mitwirkung bei der Vorbereitung der externen - Rechnungstellung - Pflege, Strukturierung und Optimierung von Daten in Excel - Unterstützung des Controllings bei Ad-hoc-Analysen und Reports
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Stellenbeschreibung … Was wir erwarten - Kurzportrait - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin eine/n Studienkoordinator*in (m/w/d) für unser Zentrum für Klinische Studien an der Universitätsklinik für Dermatologie
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