Co-author clinical-regulatory documents within a program, ensuring relevant regulatory, technical, and quality standards are achieved. Apply relevant processes and best practices to the development of clinical-regulatory documents
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Medical Writing - Prepare and review clinical and regulatory documents in accordance with applicable SOPs, ICH, GCP, ISO 14155 and regulatory requirements. Coordinate document preparation, review and approval with internal teams, Sponsors and external experts
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Abgeschlossenes Studium in Medizin, Naturwissenschaften, Journalismus oder eine vergleichbare Qualifikation. Fundierte Erfahrung in Redaktion oder Medical Writing, idealerweise im Healthcare-Umfeld. Idealerweise Erfahrung in der Online-Redaktion sowie in der Erstellung und Nutzung von Prompts
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Posted 5 Monaten ago - Für ein neues multidiszilpinäres Team suchen wir Mitarbeitende in Teilzeit (Studierende) aus den verschiedensten Bereichen (Minijob bis zu 20 Stunden/Woche) … Für Projektarbeit in Forschung und Entwicklung und im Medical Writing sowohl für die Erstellung von Technical Files als auch für die Vorbereitung …
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Medizinische Inhalte mit strategischem Impact: Du erstellst nicht nur fundierte Texte, sondern entwickelst gezielte Inhalte, die Ärzte, Fachpersonal und Patienten sowohl bei komplexen medizinischen Themen als auch bei praktischen Fragen abholen
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Medical Writer … Das gibt’s zu tun § Erstellung von Texten zu abwechselungsreichen medizinischen Themen, zum Beispiel im Bereich der - Allgemeinmedizin, Onkologie, Hämatologie, Kardiologie, Andrologie und Gynäkologie § Erstellung von Content für unterschiedliche Kanäle und Zielgruppen, zum Beispiel Pressemitteilungen
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