Einschluss von Patienten und Patientinnen in Studien - Betreuung der Studienpatienten und -patientinnen (Terminvergabe, Organisation und Koordination von Untersuchungen) - Mithilfe bei Aufklärungsgesprächen und Unterstützung der Ärzte/Ärztinnen durch die GCP-konforme Erhebung aller relevanten klinischen Daten sowie deren Archivierung
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Dokumentation klinischer Studien in verschiedenen virtuellen Portalen (eCRFs u. ä.) Dokumentation und Weiterverfolgung der erhobenen Daten - Unterstützung bei Planung, Durchführung und Koordination von klinischen Studien - Terminmanagement, Patientenbetreuung und Organisation von Untersuchungen
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Mitarbeit bei der Durchführung von Studienvisiten (z. B. Vitalparameter, Blutentnahmen, EKG etc.) Datenerhebung und Dokumentation von studienspezifischen Patientendaten im eCRF - Aufbereitung von Blut- und Urinproben für das Labor
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für das Lungenkrebszentrum im Vivantes Klinikum Neukölln zum nächstmöglichen Termin … abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/r Dokumentationsassistent/in (MDA), Studienassistent/in (Study Nurse), Pflegefachkraft oder die Weiterbildung zur/zum Casemanger/in
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Wir suchen … Gesundheits- und Krankenpfleger - Medizinische Fachangestellte (MFA) - Med.-techn. Assistenten für Funktionsdiagnostik (MTA-F) - Medizinische Technologen für Radiologie (MTR) - Betreuung von Studienteilnehmenden im Rahmen klinischer Studien nach internationalen und nationalen Qualitätsstandards (GCP)
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Attraktive Zuschläge für Wochenende und Feiertagsarbeit und eine Finanzielle Unterstützung bei der Kinderbetreuung • Kostenlose Arbeitskleidung und Vorsorgeuntersuchungen • Interessante Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten … Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen, z.B. als Study Nurse
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Schwerpunkt ist die eigenständige Betreuung von Studienpatient*innen von Arzneimittelstudien in der Phase I-IV - enge und effektive Zusammenarbeit mit Prüfärzten/-ärztinnen (m/w/d) und anderen Mitgliedern des Studienteams - Verwaltung der Studiendokumente, Studienmaterialien und der Studienmedikation
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Betreuung von Studienteilnehmern - Durchführung von Studienmaßnahmen (z.B. Blutentnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter etc.) von klinischpharmakologischen Studien der Phase I und II in einem Studienteam - Erhebung und Dokumentation von Studiendaten
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Studienorganisation und -koordination - Betreuung der Studienteilnehmer - Dokumentation und Datenmanagement - Kommunikation mit allen an den Studien - Sicherstellung der Erfüllung von … Ausbildung in einem Gesundheitsberuf - Weiterbildung zur Study Nurse wünschenswert
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Erhebung und Dokumentation valider Qellendaten, sowie die Gewährleistung der Sicherheit der Studienteilnehmer*innen • Medizinische Dokumentation im EDV-System • Betreuung von Studienteilnehmenden • Erkennen von Notfällen und Einleiten der entsprechenden Erstmaßnahmen
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