Organisation von Studienabläufen - Planung von Erhebungen im Klinikum / in Hausarztpraxen mittels Primär- und Sekundärdaten - Erhebung von Daten im Klinikum und vor Ort in Hausarztpraxen - Verwaltung und Archivierung von Studiendaten
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Unterstützung der Ärztinnen und Ärzte bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung des Indikationsboards und des Molekularen TumorboardTUM - Gewissenhafte und eigenständige Vorbereitung und Verwaltung von Patientenakten und Dokumenten in Datenbanken
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Unterstützung in allen Aspekten der Organisation und Durchführung klinischer Studien - Planung und Koordination studienrelevanter, administrativer und organisatorischer Abläufe - Schnittstelle zu internen klinischen Abteilungen, Ethikkommission, Prüfärzten und Monitoren
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Sie nehmen Studienpatient*innen an, erheben und dokumentieren deren Daten und betreuen diese im Rahmen klinischer Forschungsprojekte, u. a. in den Spezialsprechstunden des Instituts für Allergieforschung. Zuverlässig betreuen Sie klinische Forschungsprojekte aus organisatorischer Sicht (Ausgabe von Anamnese- und …
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administrative Unterstützung der Leitung des Radiologischen Studienzentrums (RSZ) - Koordination und Terminierung radiologischer Untersuchungsanforderungen - Dokumentation studienrelevanter Daten gemäß Vorgaben - Ansprechpartner*in für Patienten, Zuweiser und externe Partner
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Eine Festanstellung als Study Nurse (m/w/d) wird in Reutlingen in Vollzeit oder Teilzeit geboten … Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien und Projekte - Assistenz des Ärzte/Therapeutenteams bei der Durchführung studienspezifischer Maßnahmen
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Koordination von klinischen Studien von der Initiierung bis zum Close Out (AMG, MPG/MDR, Register, Kohortenstudien) - Durchführung der studienspezifischen Tätigkeiten (z.B. Spirometrie, EKG, Blutentnahme, Verarbeitung und Versand von Studienmaterialien)
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Koordination von klinischen Studien von der Initiierung bis zum Close Out (AMG, MPG/MDR, Register, Kohortenstudien) - Durchführung der studienspezifischen Tätigkeiten (z.B. Spirometrie, EKG, Blutentnahme, Verarbeitung und Versand von Studienmaterialien)
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Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien - Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet in einem absolut professionellen, medizinischen Umfeld
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Klärung wesentlicher studienbedingter Voraussetzungen wie Regulatory Affairs - Ethik-/Behördenmeldungen - Prüfung von Studienkosten und Aufwand - Aufnahme der Studien in die Studiendatenbank - Vorbereitung aller erforderlichen Studiendokumente sowie Erhebung & Dokumentation studienrelevanter Daten und Begleitung von …
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