Freude am ärztlichen Beruf - Bereitschaft, sich in neue Arbeitsgebiete einzuarbeiten - Ausgeprägtes Interesse an klinischen Studien und Studienrelevanten Weiterbildungsmaßnahmen - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Ihr Schwerpunkt ist die Mitarbeit bei Arzneimittelstudien in der Phase I-IV - Verwaltung der Studiendokumente und Studienmaterialien - Dokumentation der Studiendaten - Mithilfe bei der Planung der Visiten gemäß Prüfplan, Probenaufbereitung und Probenversand
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Mitarbeit an klinischen Studien … Facharzt (m/w/d) für Hämatologie und Onkologie - Fundierte Kenntnisse im Fachgebiet - Erste Führungserfahrungen - Engagement und Teamfähigkeit - Ihr Ansprechpartner: Bauer B+V Personalberatung Frau Lena Schwarz Grafenberger Allee
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Das Zentrum Klinische Studien ist eine zentrale Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg … Wir bieten Ihnen: verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsweisenden Bereich der Medizin - angenehme und kollegiale Arbeitsatmosphäre in einem interdisziplinären Team
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Heidelberg - Vollzeit - Festanstellung - Auf diese Stelle bewerben - Die Aufgaben - Du wirkst bei der Organisation und praktischen Durchführung von Leistungsbewertungsstudien mit. Du dokumentierst, wertest aus und protokollierst Testergebnisse
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ep life science - Biberach an der Riß - Kennziffer: LS1381931 - Mit Berufserfahrung - Vollzeit … Verantwortung für die globale Supply Chain zugekaufter Marktprodukte als Vergleichspräparate in nationalen und internationalen klinischen Studien
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To strengthen our Clinical Operations team at our Ladenburg site, we are hiring a full-time and permanent (Senior) Clinical Trial Manager at the earliest possible start date. You lead or co-lead the operational execution of global Phase I-II clinical trials ensuring quality, timeliness, budget oversight and regulatory …
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ep life science - Biberach an der Riß - Kennziffer: LS1381931 - Mit Berufserfahrung - Vollzeit … Verantwortung für die globale Supply Chain zugekaufter Marktprodukte als Vergleichspräparate in nationalen und internationalen klinischen Studien
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Du leitest eigenständig oder gemeinsam mit Kollegen die operative Durchführung globaler klinischer Studien der Phasen I–II und stellst dabei Qualität, Termintreue, Budgetkontrolle und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sicher
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Zusatzversorgung des öffentlichen Dienstes - attraktive Mitarbeitervorteile wie Corporate Benefits, Jobticket UKF, Hansefit, Fahrradleasing, Klinikshop - und weitere Vergünstigungen … Berufserfahrung im Bereich Datenmanagement klinischer Studien sind wünschenswert
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