Organisation, Durchführung und Koordination klinischer Studien unter Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärztinnen/-ärzten - Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit allen Fachdisziplinen
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Selbständige und eigenverantwortliche Durchführung der extrakorpolaren Zirkulation - Umgang mit Kunstherz und mechanischer Kreislaufunterstützung (VAD, ECMO, IABP, Imella etc.) Mitarbeit bei Implantationen von Herzschrittmachern und Defibrillatoren
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Dadurch sind wir zu einem weltweit bekannten und - anerkannten Institut im Bereich der Diabetestechnologieforschung geworden. Projektleiter - für klinische Studien - Ihre Aufgaben sind: Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte
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Sie erstellen eigenständig klinische Bewertungen (CEP / CER) inklusive der dazu notwendigen Recherchen (Literatur, Behördenmeldungen etc.) sowie SSCPs - Sie fertigen selbstständig PMS- / PMCF-Pläne und die dazu gehörigen Berichte (PMCF-Bericht, PMS-Bericht und PSUR) an
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Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern) - Auditierung und Monitoring von Prüfzentren, Co-Monitoring sowie Auditierung der Vendoren - Leitung und Unterstützung bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen
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Planung und Durchführung von nationalen sowie internationalen klinischen Studien - Erstellung der notwendigen Studienunterlagen - Fachliche Führung von Projektteams - Zentraler Ansprechpartner für unsere Auftraggeber - Verwaltung und Kontrolle der Projektbudgets
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Select and interact with external vendors (e.g. CRO, EDC providers) - Monitor, co-monitor and audit study centers - Lead and support study submissions and study agreements management and negotiation - Plan and implement national & international preclinical and clinical studies according to MDR, GCP as well as relevant ICH and FDA …
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Diagnostik und Behandlung dermatologischer Erkrankungen bei ambulanten und stationären Patient*innen - Betreuung und Durchführung von Untersuchungen in der Phlebologie und operativen Dermatologie - Unterstützung bei und eigenständige Durchführung von dermatologischen Eingriffen
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Published by Konstanz on 28. August 202628. August 2026 - Gesundheitsverbund Landkreis Konstanz … Organisation, Koordination und Betreuung klinischer Studien nach GCP-Richtlinien im jeweiligen Zuständigkeitsbereich in enger Abstimmung mit der Studienkoordination
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Approbation als Ärztin oder Arzt - Interesse an klinischer Forschung und wissenschaftlichem Arbeiten - eine abgeschlossene Promotion ist wünschenswert, jedoch keine Voraussetzung … Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien nach ICH-GCP sind wünschenswert, jedoch keine Voraussetzung
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