In Deiner Rolle übernimmst Du die fachliche, disziplinarische und persönliche Weiterentwicklung Deines Teams. Dabei stellst Du eigenverantwortlich eine termingerechte, qualitäts- und normgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten sicher
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Wir unterstützen Sie bei der Qualifizierung zum klinischen Experten und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung. Sie erhalten Ihre fachliche Kompetenz in Bezug auf den Stand der Wissenschaft durch regelmäßige Fortbildung … Dabei unterstützen Sie die medizinisch-fachliche Beurteilung von …
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Medizinprodukteaufbereitung im Rahmen des Sterilgutkreislaufs, d. h. Demontage von Instrumenten, Reinigung, Desinfektion, Kontrolle, Pflege, Montage, Funktionskontrolle, Packen und Verpacken, Kennzeichnen, Sterilisieren, Freigeben sowie Lagern und Kommissionieren von medizinischem Instrumentarium
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sach- und fachgerechte Aufbereitung der Medizinprodukte unter Einhaltung der gesetzlichen und normativen Vorgaben - Pflege- und Funktionsprüfung von chirurgischen Instrumenten - Packen der Instrumenten-Sets nach standardisierten Sieblisten
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Ausblenden - Du reinigst, desinfizierst und sterilisierst OP-Besteck und -Instrumente - Du bereitest Instrumentensiebe nach Packlisten auf und verpackst diese fachgerecht - Du führst die Freigabe des Sterilgutes gemäß der gesetzlichen Standards durch
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Annahme, Reinigung und Desinfektion von kontaminierten Medizinprodukten … Hol- und Bringdienst zu den OPs - Unterstützung des Produktionsablaufs … Sie haben idealerweise einen erfolgreichen Abschluss als Sterilisationsassistent (m/w/d), Fachkunde I oder die Bereitschaft, diesen zu erwerben
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Eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Beratungsprojekten für Kunden aus der Medizintechnik- und Medizinprodukteindustrie - Planung, Koordination und Controlling von Projekten in den Bereichen regulatorische Zulassung (MDR/IVDR), Qualitätsmanagement (ISO 13485) und Risikomanagement (ISO 14971)
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As a Notified Body for medical devices and in-vitro diagnostic devices as well as an accredited registrar for the certification of quality management systems, we are a strong partner and important service provider for the healthcare sector since 1994
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As a Notified Body for medical devices and in-vitro diagnostic devices as well as an accredited registrar for the certification of quality management systems, we are a strong partner and important service provider for the healthcare sector since 1994
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Ansprechpartner - +49 89 1241 39 3800 - Ihre Aufgaben - Steuerung der Zulassungsprozesse (EDE) in den VAE, in Zusammenarbeit mit Partnern vor Ort. Ihr Profil - Erfahrung in der Zulassung von Medical Devices in den VAE/Emiraten (EDE-Prozess).
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