Previous experience in pharmaceutical industry in Regulatory Affairs or similar field. Clinical Trial Regulations experience is highly preferred … Sanofi's Work Abroad Program, iMove, offers jobs-assignments with actual responsibilities and a perspective to grow
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Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit unter Einhaltung der Loto- Maßnahmen - Erkennen, Auffinden und Beheben auch von schwierig erkennbaren Störungen - Selbständiges Umstellen und Einrichten der Gesamtanlagen auf unterschiedliche Verpackungsformate
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Bedienen und Überwachen von automatisierten bzw. PLS-gesteuerten Produktionsanlagen - Bedienen und Steuern von halb- oder nicht automatisiert betriebenen Anlagen - Einwiegen von Wirk- und Hilfsstoffen - Herstellen von Puffer- und Ansatzlösungen
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Bedienung von Montage- und Verpackungslinien • Bestücken der Produktionslinie und Nachlegen von Material • Eigenständige Überwachung und Kontrolle der Produktionslinie • Dokumentation der Arbeiten nach GMP-Richtlinien • Durchführung von Funktionsprüfungen, Prozesskontrollen und Musterzügen
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Regulatorische Prüfung der Übereinstimmung medizinisch-wissenschaftlicher Informationen und Heilmittelwerbung mit der Zulassung - Du prüfst Packungsbeilagen, Faltschachteln, Fachinformationen auf Übereinstimmung mit der Zulassung
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Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und …
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Location: Geel, Belgium - Alternative Locations: Frankfurt, Germany; Waterford, Ireland or Amsterdam, Netherlands … Join us here at Sanofi and you can play a vital part in the performance of our entire business while helping to make an impact on millions around the world
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Bearbeitung von Kund*innen-Anfragen hinsichtlich der Anwendung der von Sanofi in Deutschland, Österreich und Schweiz vertriebenen Produkten und deren pharmazeutischer Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit, die nicht vom Front Office/First Level …
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Ordnungsgemäße Durchführung der Tätigkeiten gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen und Verarbeitungsprotokollen - Ordnungsgemäße Bedienung der Anlagen und Maschinen der einzelnen Herstellschritte (Service) in der Abteilung
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Leitung der Qualifizierungsteams und Erstellung der Qualifizierungsdokumentation - Koordination des Commissioning und der Qualifizierung mit internen und externen Dienstleistern - Koordination / Leitung und Durchführung von Risikoanalysen im Aufgabenbereich
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