Als Prozessexperte im Herstellungsbereich Sterilproduktion sind Sie der Dreh- und Angelpunkt für reibungslose Abläufe in unserer pharmazeutischen Fertigung. Prozessoptimierung: Sie analysieren bestehende Produktionsprozesse, identifizieren Optimierungspotenziale und setzen diese zur Effizienzsteigerung um
1
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für den Bereich Kundenservice und Auftragsabwicklung. In dieser Rolle übernehmen Sie die operative Verantwortung für die reibungslose Abwicklung von Kundenaufträgen – von der Auftragserfassung bis zur termingerechten Auslieferung
2
Mikrobiologische Prüfung und Auswertung von pharmazeutischen Arzneimitteln, Wirk- und Hilfsstoffen sowie Packmitteln - Identifizierung von Mikroorganismen mit modernen Identifizierungsverfahren - Pflege der Mikroorganismen der Stammsammlung
3
Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung Prozesstechnik für unsere Produktionsabteilungen Verpackung und Inspektion - Verantwortung für die Technische Betreuung und Stabilität der Maschinen, Anlagen und Ausrüstung der Produktion
4
Ausführung und Kontrolle von Qualitätssicherungsmaßnahmen - (Management von Reklamationen, Korrekturmaßnahmen und - Änderungsprozessen) - Erstellung, Prüfung und Verwaltung von GMP-Dokumenten - (z. B. Anweisungsdokumente, Risikoanalysen und Trendberichte)
5
Verpackung von Stabilitätsproben nach vorgegebenen Standards - Scannen von Dokumenten und digitale Archivierung - Abheften von Dokumenten in bestehenden Ordnerstrukturen - Allgemeine unterstützende Tätigkeiten im administrativen Bereich
6
Konfektionierung von Schlauchsets für Sterilabfüllung - Erstellung und Pflege von Equipmentlisten … Verfügbarkeit: 2 Tage/ Woche (16h) - Sprachniveau: mindestens B2 - ausgeprägte Feinmotorik - Sorgfältiges, sauberes Arbeiten - sicherer Umgang mit MS-Office
7
Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Herstellprozessen für sterile Arzneiformen (z. B. Parenteralia, aseptische Abfüllung) - Selbstständige Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Versuchen - Durchführung von Labor- und Technikumsversuchen (z.B. Filtrationsversuche)
8
Leitung der Abteilung Analytische Entwicklung inklusive Personalführung, Ressourcensteuerung und Weiterentwicklung des Teams. • Sicherstellung der GMP-Compliance in allen analytischen Prozessen unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, ICH, Annex 11)
9
EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland
10